郑俊弘何雁诗：爱子罹患罕见基因病，勇敢面对育儿难题_Asher_儿子_作息时间

在2022年，这对TVB知名男星郑俊弘和妻子何雁诗终于迎来了他们的宝贝儿子Asher，家庭幸福的时光似乎刚刚开始。然而，进入2024年，郑俊弘却震惊地宣布，Asher被确诊为罕见的基因病——天使综合症，这个消息让原本快乐的一家三口一下子蒙上了一层阴影。

天使综合症的威力不可小觑，它会导致孩子的发育缓慢，常常表现为不会说话、走路，甚至智力发展会停滞在两岁。对于郑俊弘和何雁诗而言，这无疑是一个巨大的打击。然而，尽管内心的崩溃与焦虑挥之不去，他们依然选择振作精神，全力以赴陪伴儿子接受治疗。

最近，郑俊弘现身并接受媒体专访，谈及Asher的病情时，他的情绪也随之低落。去年底，郑俊弘和何雁诗带着Asher前往美国就医，由于病情罕见，香港地区仅有几十例，俩人便毅然决定去美国进行会诊，以便进一步明确治疗方案。

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转眼间，Asher已经三岁了。看着发育迟缓的儿子，郑俊弘内心充满愧疚，难以承受。郑俊弘透露，他们计划将Asher送到特殊学校上学，学校的作息时间是每日早上上学，晚上放学。尽管这意味着陪伴儿子的时间大幅减少，但他们别无选择。他们希望在特殊学校，Asher能够学会一些简单的生活技能，比如自己吃饭与上厕所。

尽管如此，郑俊弘也坦言，现在的Asher依然无法独自行走，平衡能力有很大问题。入学后，他希望儿子能够克服心中的恐惧，学会走路。

Asher降生时，各项指标完全正常，长相也十分可爱，外界普遍认为这个小家庭无比幸福。然而，随着时间的推移，在Asher六个月大时，夫妻俩开始注意到儿子的发育异常。起初，他们对此并未重视，但随着时间的推移，越来越觉得问题严重，于是他们迅速带儿子去医院检查。

结果一出，便被确诊为罕见基因病。得知这一噩耗后，郑俊弘几乎整日以泪洗面，甚至会在怀抱着儿子时痛哭，心态接近崩溃。然而，他最终还是调整了心态，因为他不愿将过多压力施加在妻子何雁诗身上，只能努力控制情绪，积极面对，表现出坚强以给予妻子更多的安慰与鼓励。

值得注意的是，郑俊弘与何雁诗都还年轻。在之前的采访中，夫妻俩曾明确表示会考虑生育二胎。至于何时再要一个孩子，郑俊弘也表示这只是时间的问题，一切顺其自然。不过，鉴于Asher需要精心照顾，显然他们在短期内不会考虑二胎。

正如网友们所评论的那样，孩子在出生后若出现问题，对整个家庭无疑是巨大的打击，特别是对于基因疾病的孩子，父母可能需要照顾他们一辈子。最后，衷心祝福Asher能够早日康复。同时也希望郑俊弘和何雁诗能够接受这一现实，期待未来他们的二胎宝宝能够健康快乐地成长。

发布于：山东省